保存条件
冰袋运输,4℃避光保存,保质期6个月;-20ºC避光保存,至少1年有效。
注意事项
1.DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
2.荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4.低浓度的DAPI不容易穿透细胞膜。
5.本产品仅用于科学研究,不得用于临床诊断,不得用于食品和药品,不得存放于普通住宅内。
6.为了您的健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。
1.对于贴壁细胞或组织切片:加入适量DAPI染色液,覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞:至少加入样本体积3倍的染色液,混匀。
2.室温放置3-5 min。
3.吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5 min。
4.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360 nm,发射波长460 nm。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。